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簡要描述：潔凈室潔凈第三方檢測機構(gòu)，潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構(gòu) :換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》
產(chǎn)品型號： 廠商性質(zhì)：工程商更新時間：2025-12-27訪 問 量：6111詳細(xì)介紹
潔凈室潔凈第三方檢測機構(gòu)，潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構(gòu) :換氣次數(shù)、風(fēng)速、靜壓差、溫濕度、噪音、照度、塵埃粒子數(shù)、沉降菌、浮游菌、氣流流型、自凈時間 、高效檢漏YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》
潔凈室檢測-無塵車間第三方檢測機構(gòu)
| 檢測項目 | 適用對象 | 檢測標(biāo)準(zhǔn) |
| 風(fēng)速（單向流）檢測 風(fēng)量/換氣次數(shù)檢測 壓差檢測 高效過濾器檢漏（粒子計數(shù)器法） 潔凈度檢測（懸浮粒子數(shù)) 浮游菌 沉降菌 溫度檢測 相對濕度檢測 噪聲檢測 照度檢測 氣流流型 | 藥品包裝材無塵室/潔凈室 | YBB 00412004-2015藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591-2010 |
| YBB 00412004-2015《藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室（區(qū)）的測試方法》 | |||||
| 技術(shù)指標(biāo) | |||||
| 監(jiān)測項目 | 100級 | 10 000級 | 100000級 | 300000級 | |
| 塵埃數(shù) | ≥0.5 um | ≤5 | lOO | 500 | 不做規(guī)定 |
| ≥5 pm | ≤l | ≤3 | ≤10 | ≤l5 | |
| 浮游菌數(shù)，個／m3 | ≤5 | lOO | 500 | 不做規(guī)定 | |
| 沉降菌數(shù)，個／皿 0.5h | ≤l | ≤3 | ≤10 | ≤l5 | |
| 溫度,℃ | (無特殊要求時)18-26 | ||||
| 相對濕度，% | (無特殊要求時)45—65 | ||||
| 照度LX | 300 | ||||
| 風(fēng)速m／s | 水平層流 ≥0.4 垂直層汽 ≥0.3 | —— | —— | —— | |
| 換氣次數(shù)，次／h | —— | ≥20 | ≥15 | ≥12 | |
| 靜壓差,Pa | 不同級別潔凈室（區(qū)）≥5 | ||||
| 非潔凈室（區(qū)）之間≥5 | |||||
| 潔凈室（區(qū)）與室外大氣≥10 | |||||
公司，是一家第三方檢測機構(gòu)獲得CMA資質(zhì)，主要從事潔凈廠房第三檢測服務(wù)：提供GMP潔凈廠房：DQ，IQ，OQ，PQ，4Q相關(guān)驗證服務(wù)，提供：潔凈廠房的風(fēng)量、換氣次數(shù)、壓差、高效過濾器泄露檢測、潔凈度（懸浮粒子）溫度、相對濕度、照度、噪音、自凈時間、浮游菌、沉降菌，表面微生物，（A、B、C、D各級別）壓縮空氣質(zhì)量檢測（油、水、顆粒物、微生物），氣流流行測試 ，純化水（中國藥典2020版） 臭氧濃度、甲醛、 等設(shè)備類：生物安全柜、凈化工作臺、 傳遞窗、層流罩、隔離器。
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