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可以作為AsahipakES系列流動相的緩沖液鹽濃度為20~600mM。不要使用純水，因為純水會使色譜柱劣化。具體請參考下表?？梢允褂肗aCl,KCl,Na2SO4和K2SO4等的水溶液也可以和緩沖溶液配合使用。AsahipakES-502C7C作為流動相使用的緩沖溶液，必須和緩沖離子具有相同的正電荷，且在使用的pH條件下有足夠的緩沖能力。pHrangeBuffer3.8-4.3Sodiumformate4.3Sodiumsuccinate4.8-5.2Sodiumaceta...

常用流動相可以使用下述緩沖溶液或者氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鉀等鹽溶液。而且也可以在緩沖溶液中添加鹽?？傷}濃度一般為20mM~1M。乙二醇和2-丙醇等極性有機溶劑，可以上限為20%(v/v)。梯度洗脫時請按下述順序進行色譜柱的平衡。緩沖液A(低離子強度)通夜10mL。緩沖液B(高離子強度)通夜40mL置換成正確的反離子。緩沖液A通夜15mL平衡。IECQA-825、DEAE-825作為流動相使用的緩沖溶液，必須和緩沖離子具有相同的正電荷，且在使用的pH條件下有足夠的緩沖能力。pHr...

IECCM-825和AsahipakES-502C的填料是鍵合了羧甲基的弱陽離子交換樹脂。由于離子交換基的pKa值為5.7，所以此色譜柱適用于堿性蛋白的分析。IECCM-825的填充基質為聚羥基甲基丙烯酸酯，ES-502C的填充基質為聚乙烯醇。由于蛋白質的分離不僅僅是離子交換，還有一定程度運用反相模式的原理。所以填料基質的不同也可能對分離產生一定影響。

IECSP-825的填料是鍵合了磺基丙基的強陰離子交換樹脂。由于陰離子交換基的pKa為2.3，所以此款色譜柱可以在很大pH范圍的流動相條件下使用。使用無孔填料的SP-FT4A適用于快速分析。

IECDEAE-825和AsahipakES-502N的填料是鍵合了二乙基氨基乙基的弱陰離子交換樹脂。二乙基氨基乙基的pKa為7.8，所以適用于進行酸性蛋白質的分析。

IECQA-825的填料是在強陰離子交換樹脂上鍵合了季銨。這款色譜柱可以在很大pH范圍的流動相條件下使用。季銨的pKa為11.7。

請按照如下步驟進行ShodexGPC色譜柱的溶劑置換。置換流動相時，將色譜柱加熱至40-60°C，并以低于正常流速一半的流速通液。流動相的通液量是每根色譜柱體積的3到5倍?！臼孪却_認】?請先參考油溶性SEC(GPC)色譜柱溶劑置換性。?請確認色譜柱原有溶劑和欲替換有機溶劑的混合性。(1)更換為可互溶溶劑時先用色譜柱原有溶劑和欲置換溶劑1:1的混合溶劑進行置換，再置換為欲置換溶劑。(例)從THF置換為氯仿先用THF和氯仿1:1的混合溶液進行置換，再置換為氯仿。(2)溶劑互溶性低...

1.LF-804的特長以下是使用THF作為流動相分析環(huán)氧樹脂的分析實例。使用不同排阻限的色譜柱混合分析樣品，會出現拐點。即使是使用標準曲線直線性很好的混合填料色譜柱，也會產生拐點。shodex為了客服混合填料色譜柱的缺點，研究和開發(fā)了一種粒子內含有分子量分布范圍非常廣泛的細孔多分散性填料(LF-804)。此色譜柱在分子量300~2,000,000范圍內，都能保持標準曲線的直線性。使用此色譜柱可以避免使用不同色譜柱串聯和使用混合填料色譜柱時出現拐點的問題。(圖1)2.酚醛樹脂的...